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Molecular spectros is emitted by the molecules are absorbed by the light on the spectral spectrum. He is a measure of the molecular structure, material qualitative, quantitative analysis of important experiment method for nearly three years. For molecular spectros and theoretical research has made good progress. From spectrum can get on the movement of electrons and nucleus of vibration and detailed knowledge of rotation.
Based on the relative molecular spectros theory, a given free NS with samples were analyzed, and through the theoretical calculation and the computer simulation, the precision of free radicals NS spectrum constant

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1。连续精馏
饲料的材料,它是被分为分数,介绍在一个或多个
那列的外壳。由于重力之间的差别和水蒸气的液体
阶段、液体披散在柱,从盘子的托盘,而蒸汽流了
在每一栏,接触液体托盘。
到达底部的液柱部分蒸发,在激烈的流程
提供boil-up发回了,这个专栏。其余的底部的液体
为底,或退出产品。达到顶端的蒸汽冷却的专栏
浓缩液体在头顶的冷凝器。这部分液体的专栏
为提供液体溢出回流。其余的开销是撤回
精华、塔顶产品。
这整个流程模式提供了精馏联系。逆流
气液流的所有的托盘通过柱。气液阶段上
方法给出热、压力、托盘、结构平衡在某种程度上依赖
在接触托盘的效率。
轻(较低沸点)部件常常聚集在气相,虽然
重(高)组成倾向的沸腾液体。结果是一个蒸汽
针对阶段变得更丰富的组件时,液相色谱柱
那个变得更丰富的大型部件作为这串向下。整体的分离
提出了馏分和底部,主要取决于相关的波动性
组成、数量的联系,并且比的盘子的液相流速
到vapr-phase流量。如果饲料介绍在一个点沿柱壳,
这个专栏分为上下节,这通常被称为精馏段,
较低的部分,通常称为的部分。这些条款成为什么样的人
在multiple-feed栏目,而不sidestream柱从产品
撤回在柱长度除了两个最终产物。

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采用3-（三甲基乙酰基）)-1,3-噻唑-2-硫酮，对取代氨基酚类进行高化学选择性酰化。

正丁酰氯、异丁酰氯和新戊酰氯在无水氟化氢中进行的电化学氟化反应：自由基和异构化过程

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2. Experimental
2 。实验

All manipulations were carried out under nitrogen stan-
dard Schlenk techniques. Solvents were purified by stan-
dard proceres and distilled under nitrogen prior to use.
NMR spectra were recorded with a Bruker AMX 300 spec-
trometer. Infrared spectra were recorded with a Unicam
Mattson Model 7000 FTIR spectrophotometer using KBr
pellets. Elemental analyses were performed in our laborato-
ries (ITQB). Standard literature methods were utilized for
the preparation of [MoO2Cl2] [8], the 1,3-dialkyl-4,5-dim-
ethylimidazol-2-ylidenes were readily available by the
rection of the corresponding imidazol-2(3H)-thiones
with potassium in boiling THF [9], while the 1,3-dibutyl-
4,5-dichloroimidazol-2-ylidene was obtained by deprotona-
tion of the corresponding imidazolium salts bytBuOK [10].
所有的操纵下进行了氮斯坦-
标准舒伦克技术。溶剂纯化斯坦-
标准程序，并根据氮蒸馏之前使用。
NMR谱录的布鲁克AMX 300规格
trometer 。红外光谱录与Unicam
马特森模型7000红外分光光度计使用溴化钾
微丸。元素分析进行了我们的实验室
里斯（ ITQB ） 。标准文献的方法被用于
编写[ MoO2Cl2 ] [ 8 ] ， 1,3 -二烷基- 4 ,5 -暗淡，
ethylimidazol - 2 - ylidenes有现成的
减少相应的咪唑-2 （ 3小时） ，硫酮
钾在沸腾四氢呋喃[ 9 ] ，而1,3 -二丁酯，
4,5 - dichloroimidazol - 2 -亚基得到deprotona -
化相应的咪唑盐bytBuOK [ 10 ] 。

2.1. Dichlorobis(1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene)-
dioxomolybdenum(VI)MoO2Cl2(LMe)2(1)
2.1 。 双（三苯基磷）氯化镍 （ 1,3,4,5 - tetramethylimidazol - 2 -亚基） -
dioxomolybdenum （六） MoO2Cl2 （伦敦金属交易所） 2 （ 1 ）

A solution of 1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene
(0.74 g, 6.00 mmol) in THF (20 cm3) cooled to 20 °C,
was added to a suspension of MoO2Cl2(0.60 g, 3.00 mmol)
in THF (30 cm3) at 20 °C and the reaction mixture was
stirred for 1 h at low temperature. The proct,
MoO2Cl2(LMe)2(1), immediately precipitated as a purple
powder directly from the reaction mixture, and was iso-
lated by filtration and washed twice with cold THF to yield
pure solid of 1 (1.14 g, 85%). Anal. Calc. for C14H24Cl2-
N4O2Mo (447.22): C, 37.60; H, 5.41; N, 12.53. Found: C,
37.52; H, 5.70; N, 12.10%. Selected IR data (KBr):
m(MoO) 942, 916 vs cm1.
一种解决办法的1,3,4,5 - tetramethylimidazol - 2 -亚基
（ 0.74克， 6.00浓度）在THF （二十立方厘米）冷却至20 ℃ ，
添加到暂停MoO2Cl2 （ 0.60克， 3.00浓度）
在THF （三十○立方厘米）在20 ° C和反应混合物是
搅拌为1小时的低温。该产品，
MoO2Cl2 （伦敦金属交易所） 2 （ 1 ） ，立即沉淀为紫色
粉末直接从反应混合物，是异
lated过滤和清洗两次冷四氢呋喃，收益率
纯固体1 （ 1.14克， 85 ％ ） 。肛门。钙。为C14H24Cl2 -
N4O2Mo （ 447.22 ） ： ć ， 37.60 ;小时， 5.41 ;氮， 12.53 。发现： ć ，
37.52 ;小时， 5.70 ;氮， 12.10 ％ 。选定的红外数据（溴化钾） ：
米（钼） 942 ， 916与cm1 。

㈧ 化工英语在线翻译

摘要
几种类型的alkylarenes有选择性地氧化为相应的α -苯基酮在中度至良好的选择性和转换使用内叔butylhydroperoxide在场的四容核铜三乙醇胺复杂根据反应条件温和。
图文摘要
几种类型的alkylarenes有选择性地氧化为相应的α -苯基酮在中度至良好的选择性和转换使用叔butylhydroperoxide在场的四核铜三乙醇胺复杂根据反应条件温和。

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